التسجيل التعليمـــات قائمة الأعضاء التقويم البحث مشاركات اليوم اجعل كافة الأقسام مقروءة

فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي sickle cell anemia اسماء اخرى: الانيميا المنجلية فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية (Sickle cell anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خضاب

إضافة رد
 
أدوات الموضوع إبحث في الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 05-10-2014, 06:21 AM #1
imane74
عضو فعال
 
الصورة الرمزية imane74
 
تاريخ التسجيل: Nov 2013
المشاركات: 738
فقر الدم المنجلي

sickle cell anemia

اسماء اخرى: الانيميا المنجلية

فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية (Sickle cell anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في

بروتين خضاب الدم (الهيموغلوبين - Hemoglobin)، وهو البروتين الاساسي في كريات الدم الحمراء, الذي

يحمل الاكسجين وينقله من الرئتين الى انسجة الجسم. يتكون خضاب الدم من سلاسل بروتينية من

نوعين: سلسلتان اثنتان من نوع "الفا" وسلسلتان اثنتان اخريان من نوع "بيتا". يختلف خضاب الدم لدى

مرضى الانيميا المنجلية في احد الاحماض الامينية، في السلاسل من نوع "بيتا"، عن الخضاب الدم في

الوضع السوي، لدى الانسان غير المصاب بفقر الدم المنجلي. هذا التغير يؤدي الى ترسب البروتين في

كريات الدم لدى المرضى مع انخفاض تركيز الاكسجين. ونتيجة لذلك, يتضرر جدار الخلية ويتغير مبنى

الكريات. في الوضع السوي, تكون كرية الدم مرنة و تشبه قرصا صغيرا ضغط من الجانبين, مثل اسطوانة

مقعرة في مركزها من الجهتين, بينما في حالة الاصابة بمرض فقر الدم المنجلي تفقد كرية الدم مرونتها وتاخذ شكلا منجليا (شكل المنجل).

معدل عمر الكريات المريضة قصير، اذ لا تعيش اكثر من اسبوع واحد. وهي مدة قصيرة جدا قياسا بمعدل

عمر الكريات السليمة في الوضع السوي، والتي تعيش نحو 120 يوما. يقوم الطحال بالتخلص من هذه

الكريات الشاذة وبطردها. وكرد فعل على مرض فقر الدم, ترتفع وتيرة انتاج كريات الدم الحمراء في الجسم,

لكن هذه الانتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء, فتظهر لدى المرضى حالة من

فقر الدم (انيميا) ما بين متوسطة وصعبة. هذا الضغط المكثف في عمل الطحال يسبب ضررا في ادائه

الوظيفي باعتباره عضوا يحمي الجسم من التلوثات فيصبح المرضى اكثر عرضة، بكثير، للاصابة بامراض

تلوثية. تدني مرونة الكريات المنجلية (في حالة فقر الدم) يؤدي الى انسدادات في الشعيرات الدموية

فيعيق تزويد انسجة الجسم بالدم. كما تسبب هذه الانسدادات اوجاعا شديدة, وفي الحالات الخطيرة قد

تسبب احتشاءات مما يؤدي الى فقدان الاعضاء المصابة قدرتها على اداء مهامها الوظيفية. عند حدوث

نوبات كهذه, يحتاج المرضى الى المعالجة الطبية في فترات متقاربة. وقد تظهر ايضا مشاكل جانبية مرافقة

لفقر الدم, مثل الارهاق وتاخر في النمو والتطور.

فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ارتكاسي, يحدث نتيجة انتقال العيوب الجينية (الوراثية) من كلا الوالدين.

الاباء والامهات, الذين يحملون مرض فقر الدم المنجلي (يحملون جينات المرض، لكنهم ليسوا مصابين به),

يوجد لديهم زوجان سويان من مورثة (جين) بيتا جلوبين، بينما يجمل الزوجان الاخران طفرة فقر الدم

المنجلي. عند حاملي فقر الدم المنجلي, عدد كريات الدم سليم وطبيعي, وهم لا يعانون من فقر الدم

المنجلي, لكنهم ينتجون خضاب دم (هيموغلوبين) منجليا، الى جانب خضاب الدم السليم.

ان حمل مرض فقر الدم المنجلي (حمل جينات المرض وليس الاصابة بالمرض) يكسب قوة ومناعة لمواجهة

مرض البرداء (الملاريا - Malaria) وقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها وباء

البرداء. لذلك, فان المرض منتشر في المناطق الاستوائية, في افريقيا بشكل اساسي, وبين ذوي الاصول

الافريقية الذين يعيشون في دول اخرى.

تشخيص فقر الدم المنجلي

يمكن تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية بواسطة فحص مخبري (في المختبر) يحدد خضاب الدم

المنجلي. تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية له اهمية قصوى، وخاصة في العائلات التي يمكن ان

تكون حاملة ايضا لمورثة (جين) التلاسيمية بيتا (Beta - thalassemia). اتحاد المورثتين (الجينين) المعطوبين

مع سلاسل بيتا جلوبين لدى الاحفاد قد يؤدي الى مرض خطير، يشمل اعراض كلا المرضين معا. فحوصات

"الدنا" (الحمض النووي الريبي المنزوع الاكسجين – Deoxyribonucleic acid - DNA) تتيح فحص وتشخيص

الجنين في مراحل الحمل المبكرة (تشخيص ما قبل الولادة)، اذ تبين اذا ما كان الجنين معرضا لاحتمال

الاصابة بهذا المرض الخطير.

علاج فقر الدم المنجلي

يتركز علاج فقر الدم المنجلي، بالاساس، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او

محلول، علاجيا، في الوريد - Infusion), المضادات الحيوية (Antibiotics) حسب الحاجة. في الحالات

الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: يتم استبدال نصف كمية الكريات الحمراء في جسم

المريض، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة، من وجبات دم. كذلك، ثمة علاج وقائي ممكن بواسطة دواء

سام (مدمر) للخلايا (Cytotoxic). يساهم هذا العلاج في تحسين مجمل العلامات السريرية، بتداخل

العديد من الاجهزة في الجسم. هذا العلاج ليس ملائما لجميع المرضى، بل لبعض منهم فقط.



هيدروكسي يوريا

هيدروكسي يوريا (Hydroxyurea)، دواء مضاد للاورام، هو دواء علاجي كيميائي يستخدم في علاج انواع

معينة من امراض السرطان مثل: الميلانوم (ورم ميلانيني - Melanoma) (سرطان الجلد)، اللوكيميا (ابيضاض الدم...


اضطرابات الصفائح الدموية وعلاجها، لدى الاطفال والمراهقين

تلعب الصفائح الدموية وعلاجها دورا رئيسيا وحيويا في جهاز التخثر وصيانته. وخاصة لدى الاطفال

والمراهقين.


فقر الدم المنجلي

خلل جيني (وراثي) يصيب في الاساس الاشخاص قاتمي البشرة؛ يتميز بانتاج هيموغلوبين غير سليم –

هيموغلوبين منجلي (Hbs) – في خلايا الدم الحمراء. يترسب هذا الهيموغلوبين ويشكل بلورات طويلة...

دوبلر

يستخدم فحص دوبلر لتقييم تدفق الدم في الاوعية الدموية. يتم الفحص باستخدام محول (Transducer)

متصل بالحاسوب. يقوم المحول بارسال موجات صوتية في المجال "فوق الصوتي" (اولتراساوند -...


تبديل الدم

يتم اجراء تبديل الدم بهدف التخلص من مواد ضارة تتواجد في الدم, او بهدف تقليل تركيزها, عن طريق

استبداله بدم لا يحتوي على هذه المواد. هنالك عدد من الدواعي للقيام بعملية تبديل الدم لدى المولودين حديثا,...



  • imane74 غير متواجد حالياً
  • رد مع اقتباس
إضافة رد

« الموضوع السابق | الموضوع التالي »

الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع إبحث في الموضوع
إبحث في الموضوع:

البحث المتقدم
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
فصــــــــائل الدم ،، (بحث) zaki djeraba منتدى الصحة و الطب 4 09-10-2016 04:20 PM
بحث حول تركيب الدم الاستاذ منتدى السنة الأولى متوسط 0 01-10-2014 02:30 PM
فقر الدم imane74 منتدى الصحة 0 01-03-2014 07:40 PM
أسباب فقر الدم ودور المختبر فى تشخيصها, ماهى أسباب فقر الدم ودور المختبر فى تشخي imane74 منتدى الصحة 0 12-29-2013 06:15 AM
ممن يتركب الدم ؟ الاستاذ منتدى السنة الأولى متوسط 1 11-15-2013 10:04 PM


الساعة الآن 11:46 PM


.Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2017, Jelsoft Enterprises Ltd
منتدى الشروق الجزائري